출처 : 뉴시스
국내에서도 시력 손상 의심 1건 보고
미국 식품의약국(FDA)이 위고비와 오젬픽 등 비만·당뇨병 치료제에 시력 상실 위험 경고 문구를 추가하도록 했습니다.
FDA는 모든 GLP-1 계열 의약품의 '경고 및 주의사항'에 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION) 위험 증가 가능성을 넣도록 제약사에 요구했다고 현지시간 어제(9일) 밝혔습니다.
NAION은 '눈의 뇌졸중'으로 불리는 질환입니다. 시신경에 혈액이 제대로 공급되지 않아 신경이 파괴되며, 영구적인 실명에 이를 수 있습니다. 녹내장 다음으로 흔한 실명 원인으로 꼽힙니다.
FDA는 임상시험 자료와 연구 결과를 검토한 결과 투약 환자에게서 드물게 해당 질환 위험이 높아질 가능성이 있다고 결론을 내렸습니다. 위험 사례는 현재 시판 중인 모든 GLP-1 계열 치료제에서 보고됐습니다.
미국에서는 치료제 투여 뒤 시력을 잃었다며 제약사를 상대로 환자들의 소송이 이어지고 있습니다. 제조사인 노보 노디스크와 일라이 릴리는 약물과의 연관성을 부인하고 있습니다.
국내에서도 관련 의심 사례가 확인됐습니다. 식품의약품안전처에 따르면 지난 2024년 12월 국내에서 해당 치료제를 투여한 뒤 시력 손상이 나타났다는 의심 사례가 1건 보고됐습니다.
정경은 기자 [gang@ichannela.com]
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